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ROS在细菌耐药及抗生素杀菌中的作用机制

The mechanism of ROS regulation of antibiotic resistance and antimicrobial lethality

摘要抗生素的不合理使用甚至滥用,使得细菌耐药性问题日趋严重。如何解决这一难题是人类目前面临的一项巨大挑战。除开发新型抗菌药物之外,寻找新的方法以增强现有抗生素的杀菌效果也是一种切实可行的策略。近期的研究发现活性氧簇(Reactive oxygen species, ROS)在细菌耐药及抗生素杀菌方面均发挥重要作用。非致死浓度的抗生素作用下产生的 ROS 会通过影响 MarR(Multiple antibiotic resistance repressor)-MarA (Multiple antibiotic resistance activator)激活药物外排泵,通过 SoxR(Superoxide response transcriptional regulator)-SoxS(Superoxide response transcription factor)途径启动细菌应激保护机制以及通过促进SOS DNA损伤修复系统诱导耐药突变,从而促成抗生素耐药与耐受的形成。而致死浓度的抗生素作用产生的ROS则会参与抗生素杀菌并减少耐药菌产生。除与抗生素浓度有关外,ROS参与细菌耐药与抗生素杀菌过程还会受到一系列遗传调控因子(如MazEF、Cpx、SoxR和MarRAB)的影响,因此存在一定复杂性。本文综述了ROS在细菌耐药与抗生素杀菌方面的作用机制,以期为寻找新的方法以增强现有抗生素杀菌效果,解决抗生素耐药问题提供一定的借鉴和指导。

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栏目名称 综述
DOI 10.16288/j.yczz.16-157
发布时间 2016-11-04
基金项目
国家自然科学基金项目 福建省自然科学基金项目(编号2014J01139,2015J01345)资助[Supported by the National Natural Science Foundation of China the Natural Science Foundation of Fujian Province (Nos.2014J01139,2015J01345)]。
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遗传

遗传

2016年38卷10期

902-909页

MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

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