换一批USP18介导的蛋白质去ISG化及其在结核病等传染病中的作用
USP18-mediated protein deISGylation and its role in tuberculosis and other infectious diseases
摘要干扰素诱导基因 15(interferon-stimulated gene 15,isg15)的表达受Ⅰ型干扰素诱导,该基因编码的蛋白ISG15 可以分别通过 E1、E2 和 E3 酶的作用共价修饰靶蛋白,此过程被称为 ISG化(ISGylation).宿主蛋白的ISG化广泛参与天然免疫例如宿主的抗病毒过程.泛素特异性蛋白酶 18(ubiquitin-specific protease 18,USP18)作为一种去泛素化酶(deubiquitinase,DUB)可以去除靶蛋白偶联的 ISG15,并通过抑制Ⅰ型干扰素信号通路来抑制宿主的免疫应答.ISG15 介导的ISG化和USP18 介导的去ISG化(deISGylation)建立的动态平衡对结核病的发生、发展和转归有重要影响.此外,同ISG15 一样,USP18 也广泛参与病毒感染和宿主细胞抗病毒反应,多种先天性免疫疾病和免疫信号通路都受到USP18 的调节.本文综述了ISG15 和USP18 相关的研究进展,重点介绍了ISG15 介导的ISGylation和USP18 介导的去ISG化在结核病及其他重要疾病中的调控作用,以期为靶向宿主蛋白的结核病等重要疾病防治提供新的策略.
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10.16288/j.yczz.23-185
发布时间
2023-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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