摘要目的 探讨运动或/和镁(Mg2+)补充对二型糖尿病(T2DM)小鼠主动脉重塑的影响,为糖尿病及其血管并发症的防治提供理论依据.方法 38 只清洁级C57B/L6J小鼠随机分为正常饮食组(n=6)和高脂饮食联合腹腔链脲佐菌素(STZ)注射组(n=32)用以构建T2DM模型,模型构建成功后将T2DM小鼠随机分为 4 组:T2DM对照组(n=8)、T2DM运动组(n=8)、T2DM补镁组(n=8)和T2DM运动补镁组(n=8),运动组进行 8w的有氧跑台运动,跑台速度为 12m/min,补镁组以 100mg/kg·day小鼠体重进行 8w的Mg2+补充.血清糖脂代谢和Mg2+使用相应的生化试剂盒检测;血清IL-1β、TNF-α 和胰岛素使用ELISA试剂盒检测.HE、Masson和Verhoeff-Van Gieson染色检测小鼠主动脉厚度、胶原纤维和弹性纤维含量;RT-PCR检测小鼠去内皮主动脉平滑肌表型和炎症相关mRNA.结果 (1)与正常饮食组相比,高脂饮食联合腹腔STZ注射组小鼠随机血糖、空腹胰岛素和糖耐量显著升高,提示T2DM小鼠模型构建成功.(2)与T2DM对照组相比,8w的跑台运动或/和Mg2+补充改善了T2DM小鼠糖脂代谢,降低了血清IL-1 β 和TNF-α 浓度,并且联合干预效果大于单独的跑台运动或Mg2+补充.(3)与T2DM对照组相比,8w的跑台运动或/和Mg2+补充降低了T2DM小鼠主动脉厚度,平衡了主动脉胶原纤维与弹性纤维比例,并且联合干预效果大于单独的跑台运动或 Mg2+补充.(4)与 T2DM对照组相比,8w的跑台运动或/和 Mg2+补充增加了 T2DM小鼠主动脉平滑肌收缩型标志物α-SMA 和 SM22 mRNA 水平,降低了小鼠主动脉平滑肌合成型标志物 OPN 和 epiregulin 和炎症基因 NF-κ B p65 mRNA水平,并且联合干预效果大于单独的跑台运动或Mg2+补充.结论 8w的跑台运动或/和Mg2+补充可以改善T2DM小鼠糖脂代谢、炎症状态和主动脉重塑,且联合干预效果大于单独的跑台运动或Mg2+补充.[营养学报,2023,45(6):574-582]