摘要目的:观察临床在治疗创伤性休克时应用限制性补液的临床价值.方法:以我院2018年1月—2020年6月接诊的创伤性休克患者(n=60)为观察对象,根据随机抽签法分组,分为各30例的对照组与实验组,对照组患者进行常规补液,选择限制性补液应用于实验组中,观察两组应用效果.结果:实验组凝血功能中血红蛋白、血小板计数明显比对照组要高,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)明显比对照组要低,差异具有统计学意义(t=2.963、2.178、5.650、5.193,P<0.05).实验组并发症(多器官功能不全综合征、成人呼吸窘迫综合征、急性肾衰竭)发生率低于对照组(P<0.05)(χ2=4.812).实验组患者的实验室指标均优于对照组患者(P<0.05).结论:创伤性休克患者在选择治疗方法上,可以将限制性补液考虑在内,安全有效,可以促进早日出院,值得急诊科应用.
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