N-4-羟基苯基维甲酰胺与呋咱氮氧化物偶联物的合成及抗肿瘤活性研究
Studies on Synthesis and Anti-tumor Activity of Conjugates of Furoxans to N-(4-Hydroxyphenyl)retinamide
摘要为了寻找治疗乳腺癌的药物,将N-4-羟基苯基维甲酰胺(4-HPR)以乙酸为连接基团通过酯键或酰胺键与NO供体呋咱氮氧化物缀合,合成了NO供体型维甲酸类化合物,共11个新的目标化合物,其结构经IR,MS,1H NMR和元素分析表征,总收率为8.8%~12.9%.对目标物进行体外抗乳腺癌活性测试,结果表明,所有目标物均具有不同程度的抗肿瘤活性,其中8g抗肿瘤活性和对照药阿霉素相当.
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