换一批
换一批摘要先天性巨结肠是一种小儿常见的先天性消化系统疾病,严重影响患儿的健康[1] ,病因未完全明确,目前来源于遗传因素的病因为大多数学者所推崇,其发病机制是由于患儿机体发育障碍,消化道发育不良,肠管神经节细胞缺如或无成熟神经节细胞,导致肠段丧失部分功能,引起一系列的临床症状,故也被命名为先天性无神经节细胞症.其常见的临床特征主要有便秘、排便困难、腹胀等.先天性巨结肠发病率较高,在先天性消化道畸形病变的排名中位居第二[2] ,研究表明我国部分地区先天性巨结肠的发病率约为0. 76‰,而男性发病率明显比女性发病率高[3].对于先天性巨结肠的研究,医学科学家们进行了大量的实验研究和临床归纳总结,目前主要的治疗方法有非手术外科干预、传统开放手术治疗、腹腔镜微创手术治疗、机器人辅助下的微创治疗、神经干细胞移植治疗,这些治疗手段取得不错的疗效.经过科学家和医务工作者们的努力探索,治疗手段的不断更新,外科治疗仍是目前治疗先天性巨结肠的主要手段,本文将主要对其外科治疗进行综述.
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