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首页 > 眼科 > 中国人可疑遗传性视神经萎缩患者线粒体DNA分析及临床特征

中国人可疑遗传性视神经萎缩患者线粒体DNA分析及临床特征

Mitochondria DNA mutation detection and clinical features in Chinese patients with suspected hereditary optic atrophy

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作者谢玥 ^[1] 陈洁琼 ^[1] 许可 ^[1] 刘丽娟 ^[1] 张晓慧 ^[1] 蒋凤 ^[1] 董冰 ^[1] 李杨 ^[1] 学术成果认领

作者单位 100005,首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科研究所眼科学与视觉科学北京市重点实验室 ^[1]

关键词 Leber遗传性视神经病变视神经萎缩 mtDNA突变 Leber hereditary optic neuropathy optic atrophy mtDNA mutations

主题词突变(Mutation)视神经萎缩, 遗传性(Optic Atrophies, Hereditary)线粒体(Mitochondria)中国(China)人(Persons)

栏目名称论著

DOI 10.13281/j.cnki.issn.1004-4469.2015.02.004

发布时间 2015-05-19

浏览151
被引4
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眼科

2015年24卷2期

85-89页

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