β趋化因子通过小胶质细胞活化引起小鼠感光细胞凋亡的实验研究
The effect of β-chemokine on microglia and photoreceptor cells of mice in vitro
摘要目的 观察β趋化因子对小鼠小胶质细胞的活化及诱导感光细胞凋亡的作用.设计实验性研究.研究对象β趋化因子、小鼠BV-2小胶质细胞系及661w感光细胞系.方法 将β趋化因子(RANTES、MIP-lcα及MIP-1β)加入到BV-2细胞中,观察BV-2细胞活化反应.然后将被激活的BV-2细胞培养液上清加入661w细胞中,观察661w的凋亡情况.或将β趋化因子直接加入到661w细胞中,观察其凋亡情况.事先加入β趋化因子抑制剂met-RANTES后,重复上述操作.主要指标钙内流、ROS及NO的产生、TUNEL阳性感光细胞百分比.结果 β趋化因子加入BV-2细胞后,细胞内钙流曲线明显上升、细胞外ROS及NO产生较对照组均明显增高(P<0.01);将激活后的BV-2细胞上清加入到661w细胞中,后者凋亡率增加30%.β趋化因子直接加入661w细胞中,上述指标无明显变化.在加入β趋化因子之前先加入其抑制剂met-RANTES,BV-2细胞的ROS产生较未加抑制剂组明显降低(P<0.01)、NO产生较未加抑制剂组降低(P=0.0187),661w细胞凋亡明显减少.结论 β趋化因子可活化小鼠小胶质细胞导致感光细胞凋亡.β趋化因子抑制剂可抑制遗传性视网膜变性小鼠小胶质细胞活化,保护感光细胞.
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