换一批摘要铁死亡作为一种独特的细胞死亡方式,近年来在眼科疾病研究中不断被提及,其重要性不容忽视.该过程涉及铁依赖的脂质过氧化,导致细胞膜结构受损,最终引发细胞死亡.在眼科领域,铁死亡与多种退行性疾病的病理进程紧密相连,为这些疾病的治疗提供了新的视角.在视网膜退行性疾病中,铁死亡通过影响视网膜细胞的生存与死亡平衡,加速疾病进程,这一发现为视网膜退行性疾病的治疗提供了新的靶点和策略.值得关注的是,研究表明铁死亡在眼表相关疾病的发生、发展过程中也扮演重要角色,随着关于铁死亡调节机制的研究进展,以及针对铁死亡过程的治疗策略和方法的发展,铁死亡在眼表疾病中的作用及其潜在的治疗价值逐渐被揭示.本文着重介绍了 4 条铁死亡常见信号通路在铁死亡过程中发挥的作用:System Xc-/GSH/GPX4 通路通过调控谷胱甘肽合成与抗氧化活性抑制铁死亡;FSP1/CoQ10/NAD(P)H通路以独立于GPX4 的方式中和脂质过氧化自由基;Nrf2/HO-1 通路通过调控氧化还原稳态及铁代谢相关基因表达发挥保护作用;GCH1/BH4 通路则通过调节四氢生物蝶呤合成参与铁死亡调控.综述了铁死亡内部机制及其与炎症的相互作用,并总结了目前铁死亡在眼表疾病中的研究进展,为开发眼表角膜受损的新治疗策略提供见解.
更多相关知识
栏目名称
DOI
10.12419/24111306
发布时间
2026-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
- 浏览0
- 被引0
- 下载1
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
