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先天性双眼角膜特大皮样瘤合并腭裂1例

摘要篇首:1 临床资料 患者,男,10mo。患儿以双眼球向外突出、视力障碍为主诉就诊于我院眼科。检查:双眼视力均为30cm光感,双眼上下睑无异常。右眼角膜处呈半圆球形(又似蘑菇状)向前外突出约12mm,瘤体表面布满新生血管,呈粉红色,突出于睑裂外,占据整个角膜,根部直径约11mm,连于角膜缘一周,角膜缘可见,呈一灰黑色环状带。裂隙灯显微镜检查:瘤体表面中央部可见少数纤毛。左眼外观基本同右眼,表面干燥,新生血管明显少于右眼,中央部有3mm直径的圆形糜烂,畏光,中央呈灰黑色,周边略呈粉红色,突出于睑裂外。瘤体占据整个角膜,根部直径约10mm,连于角膜缘一周,角膜缘明显可见,呈一灰黑色环状带。裂隙灯显微镜检查:瘤体表面未见纤毛(图1)。

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DOI 10.3969/j.issn.1003-5141.2000.06.051
发布时间 2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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