摘要目的 探讨Tumstatin肽对视网膜血管内皮细胞增生和迁移的影响,了解其抑制血管生成的途径.方法 采用MTT比色法观察1 mg·L-1、5 ng·L-10、10mg·L-1、20 mg·L-1和40mg·L-1的Tumstatin肽(T8肽)对恒河猴视网膜血管内皮细胞(RG/6A细胞)增生的影响;采用流式细胞仪检测20 mg·L-1的T8肽对RF/6A细胞细胞周期的影响;采用划痕修复实验观察0 mg·L-4、5 mg·L-1、10 ng·L-1和20 mg·L-1的T8肽对RF/6A细胞迁移的影响.结果 5 mg·L-1以上浓度的T8肽对RF/6A细胞增生有抑制作用且呈荆量依赖性,1 mg·L-1、5 mg·L-1、10 mg·L-1、20 mg·L-1和40 mg·L-1浓度的T8肽抑制率分别为(2.69±1.10)%、(6.58±1.91)%、(16.77±3.05)%、(31.60±7.57)%和(40.05±8.43)%,各组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).未加入T8肽时,RF/6A处于G0～G1期、S期和G2-M期的细胞比例分别为(43.66±1.37)%、(44.13±0.99)%和(12.21±0.39)%,而加入20mg·L-1的T8肽后则分别为(55.27±0.63)%、(28.51±0.68)%和(16.23±1.00)%,细胞凋亡率也由原来的0增加到(7.18±0.25)%,2组比较差异有显著统计学意义(P＜0.01).培养基中加入0 mg·L-1、5 mg·L-1、10 mg·L-1和20 mg·L-1的T8肽后RF/6A细胞24 h的迁移距离分别为(248.09±2.28)c、(175.27±3.22)μm、(120.81±3.59)μm和(44.65±1.83)μm,而48 h时则为(393.68±2.21)μm、(341.62±4.27)μm、(254.65±2.93)μm和(118.69±5.96)μm,在同一时段,各组比较差异均有显著统计学意义(P＜0.01).结论 T8肽能够抑制RF/6A细胞的增生和迁移,使细胞阻滞于G0～G1期及诱导细胞凋亡是其抑制RF/6A细胞生长的原因.