摘要目的 探讨血清多配体蛋白聚糖1(SDC1)、成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)水平与糖尿病视网膜病变(DR)分期的关系.方法 将2022年1月至2023年12月本院收治的168例DR患者纳入本研究,根据168例患者DR分期设非增生型DR(NPDR)组121例,增生型DR(PDR)组47例.另外选取50例本院收治的无DR眼底相关病变的糖尿病患者作为NDR组,以及同期到院体检的50例健康志愿者作为对照组.对比所有患者血清SDC1、FGFR3水平,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价血清SDC1、FGFR3对DR患者PDR分期的评估价值,采用多因素Logisic回归分析探讨DR患者病变分期的影响因素.结果 PDR组患者血清SDC1、FGFR3水平均高于其他三组,差异均有统计学意义(均为P＜0.05);NPDR组患者血清SDC1及FGFR3水平均高于NDR组及对照组,差异均有统计学意义(均为P＜0.05);NDR组患者血清SDC1及FGFR3水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均为P＜0.05).血清SDC1、FGFR3评估DR患者PDR分期的 AUC(95％CI)分别为 0.741(0.696～0.791)、0.839(0.794～0.889),两者联合评估的 AUC(95％CI)为 0.917(0.872～0.965),血清SDC1、FGFR3两者联合评估DR患者PDR分期的AUC均高于两者单独预测的AUC(均为P＜0.05).PDR组患者高血压史、高脂血症史、空腹血糖、糖化血红蛋白水平、低密度脂蛋白胆固醇水平均高于NPDR组(均为P＜0.05).多因素Logistic 回归分析显示,高血压史(OR=0.363,95％CI:1.357～4.115)、高脂血症史(OR=0.807,95％CI:1.427～5.519)、血清SDC1≥51.14μg·L-1(OR=0.582,95％CI:1.818～7.058)、血清 FGFR3 ≥4.27 μg·L1(OR=4.870,95％CI:0.606～9.100)是DR患者病变分期的危险因素(均为P＜0.05).结论 血清SDC1、FGFR3水平变化与DR分期密切相关,有望成为评估DR进展的新型血清生物标志物.