荧光定量PCR检测郑州地区汉族人群MTHFR C677T位点多态性分析
Analysis on the MTHFR C677T Polymorphism in Han Population in Zhengzhou Detected by Fluorescent Quantitative PCR
摘要目的 通过郑州地区汉族人群MTHFR C677T基因多态性的分子流行病学分析,了解本地区人群叶酸代谢能力基因遗传学背景,为科学指导叶酸补充提供遗传学依据.方法 利用荧光定量PCR方法对6552例郑州汉族人群MTHFR C677T位点进行基因分型.查阅文献,对郑州地区与我国南北方其他地区数据进行比较分析.结果 郑州地区MTHFR C677T位点主要以CT基因型和T等位基因为主,占比分别为46.0%、62.3%.郑州地区TT基因型与T等位基因频率仅低于石家庄,而高于南方地区的桂林、漳州、温州、徐州、桃园、南宁,也明显高于北方地区的新疆吉昌、鄂尔多斯、秦皇岛、北京、兰州、枣庄,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 郑州地区汉族人群叶酸代谢障碍整体风险较高,应对有需求的人群进行MTHFR C677T位点基因分型,制定个体化的叶酸增补方案.
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