摘要目的 探讨治疗计划系统(Treatment Planning System,TPS)预装典型射线数据Halcyon 2.0直线加速器验收流程,确保测试结果满足临床治疗要求,同时验证预装数据的可靠性.方法 根据Halcyon加速器特点,按照出厂手册以及常规加速器、TPS验收实践,结合国内外验收标准,从直线加速器临床调试、TPS验收和患者验证测试3个方面进行质量控制,同时将我院加速器测量剂量学参数与预装数据和外院数据进行比较.结果 该直线加速器机械性能、图像质量均符合出厂标准.我院测量最大剂量深度为1.19 cm(预装:1.30 cm,外院:1.40 cm),在(1.30±0.20)cm以内.10 cm深度处的百分深度剂量(Percentage Depth Dose,PDD)为62.97%(预装:63.00%,外院:63.50%),在63.0%±1.00%以内.射野10 cm×10 cm的PDD和离轴比(Off Axial Ratio,OAR)与预装数据具有较好的一致性.射野28 cm×28 cm的离轴10 cm的径向和横向OAR以及对称性均满足出厂标准.结论 Halcyon 2.0加速器测量数据与TPS预装数据以及外院测量数据具有较好一致性,临床测试结果均满足国内外标准,可投入临床使用.
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