摘要目的:针对INTRABEAM PRS500术中放疗设备传统质控检测方法操作烦琐、存在摆位误差等不足,提出一种基于EBT3胶片技术的质控检测方法.方法:根据HJ 1198-2021《放射治疗辐射安全与防护要求》、GBZ 121-2020《放射治疗放射防护要求》,采用射线巡检仪对INTRABEAM PRS500术中放疗设备的使用场所逐点位进行环境辐射检测.根据INTRABEAM PRS500术中放疗设备X射线源(X-ray source,XRS)为点源的特点,按照质控保证(system quality assurance,SQA)流程,开展对XRS的探头直线性、辐射剂量、动态偏差、各向同性和剂量率等的检测,并采用EBT3胶片技术对INTRABEAM PRS500术中放疗设备XRS平面剂量的对称性及各向同性进行验证.结果:INTRABEAM PRS500术中放疗设备使用场所各监测点位的X-γ剂量当量率均小于方法检出限(method detection limit,MDL).SQA质控的结果显示,INTRABEAM PRS500术中放疗设备XRS的探头直线性、辐射剂量、动态偏差等均满足质控要求,在+X、-X、+Y、-Y轴方向上各向同性的差值范围为-1.40％～1.79％,均在测量容差允许范围(5.60％～5.65％)内.基于EBT3胶片技术测量INTRABEAM PRS500术中放疗设备各向同性的结果显示,XRS在同一平面+X、-X、+Y、-Y轴方向上的剂量分布具有良好的各向同性,X、Y轴方向上的剂量呈对称性分布,XRS在XY平面内各向同性的最大偏态值为-1.581％,满足AAPM TG61号报告中关于放疗和放射生物学的低能和中能X射线的参考剂量测定≤±5.3％的要求.结论:基于EBT3胶片技术测量INTRABEAM PRS500术中放疗设备XRS在同一平面+X、-X、+Y、-Y轴方向上各向同性的方法简便、可行,可实现动态监测术中放疗设备剂量变化的功能,为术中放疗设备全流程质控管理创造了条件.