摘要目的 探讨ArcCHECK-3DVH剂量验证系统在宫颈癌容积旋转调强放射治疗(VMAT)三维剂量验证中的应用.方法 选取2021年1-12月于医院行VMAT的20例宫颈癌术后患者,利用ArcCHECK-3DVH剂量验证系统进行计划验证,比较ArcCHECK-3DVH剂量验证系统重建剂量与治疗计划系统(TPS)计算剂量的三维γ通过率,以及计划靶区(PTV)的98％体积受量(D98％)、2％体积受量(D2％)、平均剂量(Dmean)与危及器官剂量参数.结果 20例宫颈癌患者的PTV和危及器官的整体3 mm/3％γ通过率为(93.58±2.9)％.PTV和危及器官的ArcCHECK-3DVH剂量验证系统重建剂量均大于TPS计算剂量.PTV的D98％、D2％和Dmean的ArcCHECK-3DVH剂量验证系统重建值与TPS计算值的差异分别为(0.95±0.80)％、(2.93±1.38)％和[2.0(1.42,2.17)]％,均小于3％,且差异有统计学意义(P＜0.05).小肠、直肠、膀胱和左右股骨头的3 mm/3％γ通过率均大于95％,骨髓的γ通过率为(94.79±2.70)％,均满足临床要求.左右侧股骨头的V40和V30的ArcCHECK-3DVH剂量验证系统重建值与TPS计算值差异较大,分别为V40[34.05(18.86,62.89)％,29.88(20.61,52.11)％]和V30[(14.51±8.44)％,11.01(8.02,13.90)％],且差异有统计学意义(P＜0.05);除膀胱的V20及骨髓的V20、V10外,危及器官其他剂量参数的ArcCHECK-3DVH剂量验证系统重建值与TPS计算值的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 ArcCHECK-3DVH剂量验证系统应用于宫颈癌VMAT三维剂量验证中,可以提供PTV和危及器官的测量重建剂量和TPS计算剂量的具体差异,有助于提高计划验证的准确性.