摘要目的 探讨肿瘤坏死因子-α诱导蛋白8样分子1(TIPE1)在食管癌中的表达及其作用机制.方法 收集2018 年1 月—2019 年1 月陕西省安康市中医医院肿瘤外科手术切除食管癌10 例,留取癌组织及癌旁正常组织备用.Western-blot 法检测TIPE1 在食管癌组织及癌旁正常组织中的表达,利用脂质体将TIPE1 空质粒及过表达载体转染到Eca109 食管癌细胞,Western-blot 法检测转染效果,CCK-8 法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,Transwell 法检测细胞侵袭能力,Western-blot 法检测细胞中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)?CyclinB1?含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved-caspase 3)?cleaved-caspase 8?基质金属蛋白酶-2(MMP-2)?MMP-9 表达.结果 TIPE1在食管癌组织中的表达量(0. 13 ± 0. 01)显著低于癌旁正常组织(0. 34 ± 0. 02),差异有统计学意义(t / P = 29. 698/0. 000).TIPE1 过表达组TIPE1 表达量(1. 02 ± 0. 10) 高于空白质粒组(0. 21 ± 0. 02),差异有统计学意义(t / P =13. 757/0. 000).TIPE1 过表达组细胞活力(0. 38 ± 0. 03)低于空白质粒组(0. 48 ± 0. 04),差异有统计学意义(t / P =3. 464/0. 026).TIPE1 过表达组细胞早期凋亡率(16. 43 ±1. 65)% 及晚期凋亡率(23. 51 ± 2. 35 )% 均高于空白质粒组(2. 58 ±0. 27)%?(3. 36 ±0. 35)%,差异有统计学意义(t / P =14. 348/0. 000,14. 689/0. 000),且细胞周期主要阻滞于G1 期(P < 0. 05).TIPE1 过表达组细胞侵袭数目[(42. 36 ± 4. 24)个]少于空白质粒组[(158. 32 ± 14. 33)个](t / P =13. 440/0. 000).TIPE1 过表达组CyclinD1?CyclinB1?cleaved-caspase 3?cleaved-caspase 8?MMP-2?MMP-9 表达量均低于空白质粒组(t =10. 457?10. 922?52. 034?46. 540?11. 585?13. 555, P 均= 0. 000).结论 TIPE1 在食管癌组织中低表达,TIPE1 过表达能显著抑制Eca109 食管癌细胞增殖与侵袭,并诱导细胞凋亡.