摘要目的 研究非肌层浸润膀胱癌(NMIBC)组织中核糖核酸结合蛋白15(RBM15)、泛素特异性肽酶 24(USP24)蛋白表达及与临床预后的关系.方法 选取2018 年1 月—2020 年1 月西安市中心医院肿瘤科诊治NMIBC患者90 例为研究对象.应用免疫组化法检测癌及癌旁组织中RBM15、USP24 蛋白表达;比较不同临床病理特征NMI-BC患者RBM15、USP24 蛋白表达差异;Spearman秩相关分析膀胱癌组织中RBM15 与USP24 蛋白表达的相关性.随访3 年,应用Kaplan-Meier曲线分析(Log-Rank检验)RBM15、USP24 蛋白表达对无进展生存预后的影响;多因素COX模型分析NMIBC患者无进展生存预后的影响因素.结果 膀胱癌组织中RBM15、USP24 蛋白阳性率分别为66.67%(60/90)、74.44%(67/90),高于癌旁组织6.67%(6/90)、11.11%(10/90),差异有统计学意义(χ2 =69.761、73.739,P均<0.001).NMIBC癌组织中RBM15 与USP24 表达呈正相关(r =0.716,P<0.001).NMIBC癌组织中RBM15、USP24 阳性率在肿瘤分期 T1 期、病理分级高级别中分别高于肿瘤分期 Ta/Tis 期、病理分级低级(χ2/P = 11.903/0.001,10.866/0.001;17.457/<0.001,11.433/0.001).RBM15 阳性组和阴性组 3 年无进展生存率分别为 45.00%(27/60)和90.00%(27/30).USP24 阳性组和阴性组3 年无进展生存率分别为50.75%(34/67)和86.96%(20/23).RBM15 阳性组、USP24 阳性组累积无进展生存率明显低于 RBM15 阴性组、USP24 阴性组(χ2/P = 8.057/0.005、15.379/<0.001).COX模型分析结果表明,肿瘤分期T1 期、病理分级高级别、RBM15 阳性、USP24 阳性是影响NMIBC患者无进展生存期的独立危险因素[OR(95%CI)=1.614(1.227～2.214),1.917(1.319～2.799),1.839(1.228～2.753),1.744(1.245～2.443)].结论 NMIBC癌组织中RBM15、USP24 表达均升高,两者与肿瘤分期及病理分级有关,是影响NMIBC患者无进展生存期的独立危险因素.