摘要植物交替氧化酶(Alternative Oxidase,AOX)位于高等植物线粒体内膜,从细胞色素途径的辅酶Q分岔,催化4个电子还原氧分子形成水的另一终端氧化酶.分离纯化有活性的AOX比较困难.本文研究AOX原核表达,选择pFLAG-1分泌表达载体,用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导AOX优化表达,pFLAG-1-AOX大肠杆菌优化表达条件为:宿主DH5α、温度37℃、细胞密度OD600=0.6、IPTG浓度0.2mmol/L,诱导后60min收获细胞;获得少量可溶的细胞外周质AOX和大量不溶的AOX,为深入研究AOX打下基础,同时为研究膜蛋白原核表达提供依据.
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