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抗癌吲哚生物碱TMC-205的合成研究

Synthesis Study of Anticancer Indole Alkaloid TMC-205

摘要目的 以经济、简洁、高效的Pinnick氧化反应合成具有抗癌活性的吲哚生物碱TMC-205.方法 使用6-溴吲哚-3-甲醛作为起始原料,经过Heck-dehydration反应制备底物2.随后,以Pinnick氧化反应最优条件合成吲哚生物碱TMC-205.结果 完成了 Pinnick氧化反应的最优条件探索,并以78%的产率合成了 TMC-205.结论 本文提出了一种Pinnick氧化合成TMC-205的最佳方案,为TMC-205及其类似物的深入研究和合成提供了有力的支撑.

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分类号 R284.3
栏目名称 实验研究
DOI 10.19288/j.cnki.issn.1000-2723.2024.04.012
发布时间 2024-08-20
基金项目
国家自然科学基金 云南省地方本科高校基础研究联合专项面上项目 云南省科技厅基础研究专项面上项目
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