摘要Luteoride A是一种具有潜在生物活性的吲哚生物碱,因其3位和7位分别具有天然产物中不常见的(E)肟基侧链和反式异戊二烯基团而引起了广泛关注.利用原子经济性、高区域选择性和立体选择性(E-异构体)的形式烷基化反应和新型Heck-dehydration反应,提出了一种简单高效合成Luteoride A的方法,仅用1个关键反应步骤,总收率为78%.
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