葡萄糖-PEG2000-DSPE修饰卡马西平纳米系统对癫痫大鼠海马线粒体内氧化应激作用

Effect of Glucose-PEG2000-DSPE Modified Carbamazepine Nanosystem on Oxidative Stress in Hippocampal Mitochondria of Epileptic Rats

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摘要目的基于癫痫大鼠海马神经细胞中线粒体内氧化应激机制,探究葡萄糖(GLU)-PEG2000-DSPE修饰卡马西平纳米系统脑靶向效果.方法制备GLU-PEG2000-DSPE修饰卡马西平纳米系统,观察纳米粒子的表面形态,检测不同浓度卡马西平纳米粒子的毒性作用.大鼠随机分为正常组、模型组、卡马西平组、纳米组,除正常组外,其余三组大鼠均构建癫痫大鼠模型.检测卡马西平在癫痫大鼠脑部的蓄积情况,分析卡马西平对各组大鼠海马组织的病理形态和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量的影响.结果 100 μg/mL卡马西平纳米粒子溶液对神经元细胞存活率的影响高于 100 μg/mL单纯的卡马西平溶液(P<0.05).卡马西平纳米组大鼠脑组织中卡马西平含量(1.69±0.17)μg/mL明显高于卡马西平组大鼠脑组织中卡马西平含量(1.02±0.10)μg/mL(P<0.05).卡马西平组、纳米组大鼠海马组织病理形态相较于模型组均有所改善,且纳米组大鼠改善效果更佳.与模型组相比,卡马西平组、纳米组大鼠海马组织中SOD、GSH-Px含量明显上升,MDA含量明显下降(P<0.05).与卡马西平组相比,纳米组大鼠海马组织中SOD、GSH-Px含量明显上升,MDA含量明显下降(P<0.05).结论 GLU-PEG2000-DSPE修饰卡马西平纳米系统可以有效改善癫痫大鼠海马组织的病理状态,缓解其氧化应激损伤.