换一批
换一批3例KATP通道基因突变致新生儿糖尿病的基因及治疗分析
Gene Analysis and Treatment of Neonatal Diabetes Mellitus Caused by Mutation of KATP Channel Gene in 3 Cases
摘要目的 提高临床医生对新生儿糖尿病(neonatal diabetes mellitus,NDM)的认识和诊治能力.方法 分析 3 例NDM患儿,对其临床特点、基因及治疗结果进行分析总结并随访预后.结果 3 例患儿均考虑KATP通道基因突变,从胰岛素治疗成功过渡到格列本脲口服治疗.2 例患儿目前仍在口服格列本脲,考虑为永久性新生儿糖尿病(PNDM),1 例患儿治疗半年后停药,考虑为暂时性新生儿糖尿病(TNDM).3 例患儿现均无明显不良反应.结论 KATP通道突变NDM患儿可从胰岛素过渡到格列本脲治疗,尽早完善基因检测,予磺脲类药物治疗可降低治疗成本,增加依从性,改善神经系统预后.
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10.19939/j.cnki.1672-2809.2024.04.18
发布时间
2024-08-26
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