摘要矮牵牛叶片外植体在MS + 6-BA 1.0mg/L + NAA 0.1mg/L培养基上培养3周后产生致密的浅绿色愈伤组织;转入芽分化培养基MS + 6-BA 0.5mg/L + 4-PU 0.5mg/L + NAA 0.1mg/L 1周后,从愈伤组织表面不断分化产生幼芽;待幼芽长至3cm时转接至生根培养基1/2MS + NAA 1.0 mg/L + GA3 0.5mg/L中生根,长成完整植株.
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摘要矮牵牛叶片外植体在MS + 6-BA 1.0mg/L + NAA 0.1mg/L培养基上培养3周后产生致密的浅绿色愈伤组织;转入芽分化培养基MS + 6-BA 0.5mg/L + 4-PU 0.5mg/L + NAA 0.1mg/L 1周后,从愈伤组织表面不断分化产生幼芽;待幼芽长至3cm时转接至生根培养基1/2MS + NAA 1.0 mg/L + GA3 0.5mg/L中生根,长成完整植株.
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