摘要目的 探讨长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位基因1(LncRNA PVT1)调控微小RNA(miR)-124-磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶 B(AKT)通路,对哮喘患儿气道炎症、重塑的影响.方法 选取2023年7月～2024年4月广州市花都区妇幼保健院收治的100例哮喘患儿,根据临床分期(急性发作期/慢性持续期)不同分为急性组(60例)和慢性组(40例).另选取同期进行体检的100例健康儿童作为对照组.比较三组LncRNA PVT1、miR-124、PI3K和AKT的相对表达量、炎症指标水平以及气道重塑指标.分析哮喘患儿的 LncRNA PVT1、miR-124、PI3K、AKT相对表达量与气道重塑指标及炎症指标的相关性.结果 三组LncRNA PVT1、PI3K和AKT相对表达量比较,急性组＞慢性组＞对照组(P＜0.05);三组miR-124相对表达量比较,急性组＜慢性组＜对照组(P＜0.05).三组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)以及人免疫球蛋白(IgE)等炎症指标水平比较,急性组＞慢性组＞对照组(P＜0.05).三组支气管管壁厚度与外直径的比值(T/D)、支气管管壁面积占支气道总横截面积的百分比(WA)比较,急性组＞慢性组＞对照组(P＜0.05).急性组和慢性组的LncRNA PVT1、PI3K和AKT相对表达量均与IL-6、IL-17、TGF-β、IgE、T/D和WA呈正相关(P＜0.05);miR-124相对表达量与IL-6、IL-17、TGF-β、IgE、T/D和WA均呈负相关(P＜0.05).结论 哮喘患儿体内的LncRNA PVT1通过调控miR-124-PI3K/AKT通路促进气道炎症和气道重塑,这提示LncRNA PVT1、miR-124、PI3K和AKT或可作为预测哮喘儿童急性发作期的潜在指标.