换一批摘要医疗机构药品管理包括实物管理和信息管理.药品实物管理主要涉及药品质量、存储条件、药品效期、包装标签、领发传递、货位摆放等内容;药品信息管理则主要涉及计算机系统或条码系统中药品信息的维护、表达、传递和对接等内容[1].有数据显示,存在于医疗机构药品实物流与信息流中的易混淆药品风险,是引发我国医疗机构用药错误的首要因素,占所有用药错误的21%[2],而其根源在于管理上存在漏洞.在欧美,相关行业协会已经意识到,加强药品管理系统的安全性设计,从药品实物流与信息流源头把控风险是保障用药安全的重要措施.例如,对于如何防范频发的易混淆药品所致用药错误,他们提出了应在制药企业产品包装标签设计、政府审批、医疗机构遴选等环节对药品易混淆风险作出评估和防范的建议[3-5].
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DOI
10.3760/cma.j.issn.1008-5734.2017.04.001
发布时间
2017-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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