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MEOX2 promotes glioma growth and temozolomide chemoresistance

摘要Glioblastoma(GBM)is a primary and fatal subtype of adult brain tumors.Despite standard treatments,including surgical resection and temozolomide(TMZ)chemotherapy,overall survival is only 16 months[1].Profound genomic heterogeneity and altered tran-scriptional profiles drive chemoresistance,leading to tumor recurrence and a poor prognosis.Gain of chromosome 7 is a pivotal event in initiation and recurrence[2].Our previous studies high-lighted that engrailed 2(EN2),a homeobox transcription factor at 7q363,is negatively correlated with glioma malignancy[3].

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作者 Tengfei Li [1] Kaijun Sun [1] Wanchun Yang [1] Meiling Zhang [2] Wentao Feng [1] Siliang Chen [1] Mingrong Zuo [1] Qiuyun Yuan [3] Yanhui Liu [1] Mina Chen [3] 学术成果认领
作者单位 Department of Neurosurgery,West China Hospital,Sichuan University,Chengdu,610041,China [1] Department of Critical Care Medicine,West China Hospital,Sichuan University,Chengdu,610041,China [2] Department of Biotherapy,Cancer Center and State Key Laboratory of Biotherapy,West China Hospital,Sichuan University,Chengdu,610041,China [3]
栏目名称
DOI 10.1016/j.jpha.2023.12.002
发布时间 2024-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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药物分析学报(英文版)

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2024年14卷9期

1387-1389页

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