换一批
换一批摘要为了了解我国传染性法氏囊病病毒(IBDV)的变异现状,并为研究高效疫苗打下基础,用琼脂糖凝胶电泳,SDS-PAGE和序列分析等分子生物学方法，分析IBDV病毒RNA，结构蛋白的变异情况。结果表明:⑴3种不同源IBDV均由双节段RNA组成，大小基因片段的电泳迁移率各病毒间无差异；⑵不同源IBDV的结构蛋白带谱相同，但各蛋白带的百分含量有差异；⑶IBDV血清Ⅰ型不同亚型的JS3和JS4毒株主要保护性抗原VP2高变区核酸序列的同源性最高达98%，与已发表的vvIBDV，IBDV变异株， IBDV经典株及IBDV弱毒株核苷酸序列同源性在 92 %～98%之间。根据IBDV的大开放读框推导出该片段编码蛋白的氨基酸序列，JS3和JS4的同源性最高达97%，与上述其它毒株的同源性在91%～97%之间；七肽区的氨基酸序列，在强毒株完全相同，而在弱毒株有一个丝氨酸突变成其它氨基酸。
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关键词
传染性法氏囊病毒结构蛋白比较VP2基因高变区序列分析Infectious bursal disease virusComparison of struc tural proteinVariable region of VP2 geneAnalysis of homology
分类号
S858.31
栏目名称
论文
DOI
10.3969/j.issn.1005-8915.2001.02.005
发布时间
2004-01-08
基金项目
江苏省自然科学基金
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