换一批地高辛标记探针检测重组RMBAYL多肽DNA残留量的研究
Study of Residual DNA in Recombinant RMBAYL by Using Digoxin Labeled Probe
摘要为了建立标记探针检测基因重组RMBAYL多肽DNA残留量的方法,以基因重组技术和固相柱纯化技术制备重组PACAP衍生多肽RMBAYL,以工程菌总DNA为模板,用地高辛标记探针,以此探针杂交并进行显色反应.实验结果表明,3批重组RMBAYL半成品中每人份剂量的外源性DNA残留量均小于100 pg.研究的实验方案可实现重组PACAP衍生多肽RMBAYL的高效表达和纯化,地高辛标记探针技术检测外源性DNA灵敏度高、稳定性强,可用于RMBAYL等重组PACAP衍生多肽制备过程中的质量监控及半成品的快速、高效检定.
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发布时间
2010-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家高技术研究发展计划（863计划）（2006AA02Z125）
广东省科技重大专项（2007A032100006）
广东省自然科技基金（9451063201002336）
中国博士后科学基金（20090460785）
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