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4-[2-(N-甲基,N-(2-吡啶基)氨基)-乙氧基]苯甲醛的合成方法改进

Improvement of Synthesis Method of 4-[2-(methyl pyridin-2- yl-amino)-ethoxy]-benzaldehyde

摘要目的:改进罗格列酮的关键中间体4-[2-(N-甲基,N-(2-吡啶基)氨基)-乙氧基]苯甲醛的合成方法.方法:以2-[N-甲基,N-(2-吡啶基)氨基]乙醇为原料,分别与对氟苯甲醛发生威廉森成醚反应(以乙腈作溶剂,KOH作去酸剂)及与对羟基苯甲醛发生脱水缩合反应,合成目标化合物.结果:得到目标化合物,其结构经1HNMR和MS验证.结论:两种改进的合成方法操作简便,适于工业化生产.

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DOI 10.3969/j.issn.1001-5094.2005.08.007
发布时间 2005-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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药学进展

药学进展

2005年29卷8期

371-373页

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