(噁)唑烷酮类抗菌剂构效关系及结构改造研究进展
Advances in the Researches on SARs and Structure Modification of Oxazolidinone Antibacterial Agents
摘要(噁)唑烷酮类抗菌药是一类结构类型与作用机制完全不同于目前其他所有抗菌药物的新型合成抗菌药,自首个该类药物利奈唑胺上市后,以获得抗菌谱更广、抗菌活性更高的新型(噁)唑烷酮类化合物为目标的结构改造方案及有关细菌对化合物耐药机制的研究便全面展开.综述(噁)唑烷酮类抗菌药的作用机制、构效关系、细菌对其的耐药机制和相关的化合物结构改造的研究进展.
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主题词
研究(Research)构效关系(Structure-Activity Relationship)抗菌药(Anti-Bacterial Agents)细菌(Bacteria)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)
分类号
R914.5
DOI
10.3969/j.issn.1001-5094.2010.11.001
发布时间
2010-12-14
基金项目
"重大新药创制"科技重大专项
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