换一批摘要目的:总结17q21.31微重复综合征临床表型特点和探讨潜在的致病基因,提高临床医师对该病认识水平.方法:我院1例以"喂养困难伴生长发育迟缓"为主诉患儿通过低深度全基因组测序诊断17q21.31微重复综合征,并通过数据库以"17q21.31"等搜索词搜索相关文献,总结病例特点.结果:(1)本组患儿低深度全基因组测序(CNV-seq)结果发现17q21.31(Chr17:41373316-44470000)发生约3.1Mb杂合性重复.(2)通过文献搜索,国内尚未见报道,国外至今共报道8个病例.17q21.31微重复综合征常见的临床特征包括精神运动发育迟缓(9/9)、鼻子异常(7/9)、眼睛异常(6/9)、外耳发育畸形(5/9)、小头畸形(5/9)、手指异常(6/9)、语言表达能力差(5/9)、社会交往差(5/9)、运动技能差(4/9)、行为问题(5/9)、肌张力低(4/9)、过度运动(4/9)、多毛(4/9)、超重、肥胖(4/9).MAPT、KANSL1、CRHR1等基因是8个病例共同包含的基因.结论:17q21.31微重复综合征国内外鲜见报道,行为问题和社会交往障碍是比较特征性的表现,精神运动发育迟缓、小颅畸形、面部畸形是普遍存在的,CRHR1、MAPT、KANSL1基因重复编码可能与疾病表型相关.
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分类号
R725.9（小儿内科学）
栏目名称
DOI
10.19381/j.issn.1001-7585.2020.18.004
发布时间
2020-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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