摘要目的:观察CC类趋化因子22(CCL22)、叉头框蛋白P1(FOXP1)对急性髓系白血病(AML)病情诊断及预后评估的应用价值.方法:本研究为回顾性研究,将2021年5月—2023年10月就诊于我院的80例AML患者设为病例组,将同期至我院接受检查的20例感染所致白细胞异常患者设为对照组,比较两组CCL22、FOXP1水平,统计CCL22、FOXP1单独检测及二者联合检测对AML的诊断效能;统计AML患者死亡率,比较不同预后患者的一般资料、临床资料,归纳可导致患者发生不良预后的危险因素;通过ROC曲线验证CCL22、FOXP1对AML患者不良预后的预测价值.结果:病例组的CCL22、FOXP1水平均高于对照组(P＜0.05);CCL22、FPXP1联合检测对AML的诊断准确率、灵敏度、特异度均高于CCL22、FOXP1单独检测(P＜0.05).AML患者的死亡率为27.50％;预后不良组的年龄、美国国立综合癌症网络危险(NCCN)分层高风险占比、合并脾肿大占比、合并髓外浸润占比、骨髓原始细胞比例、白细胞计数(WBC)及CCL22、FOXP1水平均高于预后良好组,血红蛋白(Hb)水平、血小板计数(PLT)均低于预后良好组(P＜0.05);多元回归模型分析结果显示,合并脾肿大,合并髓外浸润,WBC升高,Hb、PLT降低,CCL22、FOXP1高表达为AML不良预后的危险因素(P＜0.05).经ROC曲线验证,CCL22、FOXP1联合检测对AML不良预后的预测灵敏度、特异度均高于CCL22、FOXP1单独检测.结论:CCL22、FOXP1高表达为AML患者发生不良预后的危险因素,联合检测CCL22、FOXP1能实现对AML的早期诊断,并实现对患者不良预后的早期预测.