换一批基于"瘀—毒—虚"探讨三七—白及—紫河车治疗胃癌前病变的网络药理学与分子对接研究
Network Pharmacology and Molecular Docking Study on Panax Notoginseng-Bletilla Striata-Placenta Hominis in the Treatment of Precancerous Lesions of Gastric Cancer Based on"Stasis-Toxin-Deficiency"Theory
摘要目的:运用网络药理学和分子对接技术,基于"瘀—毒—虚"探讨三七—白及—紫河车治疗胃癌前病变(PLGC的多维分子机制.方法:通过TCMSP等数据库和文献确定三七—白及—紫河车活性成分后预测相关靶点,结合Ger eCards、OMIM获取PLGC疾病靶点,利用韦恩图筛选药物—疾病交集靶点,构建PPI网络并筛选核心靶点和成分,利用David数据库进行GO和KEGG通路富集分析,并运用AutoDock Vina对关键靶点与活性成分进行分子对接验证结果:筛选出9个不重复的活性成分和123个PLGC交集靶点.核心成分槲皮素(三七)、2,3,4,7-四甲氧基菲(白及)、雌二醇(紫河车)等通过调控AKT1、CTNNB1、EGFR、TNF、ESR1关键靶点,显著作用于癌症通路、PI3K-Akt信号通路等多种信号通路干预PLGC.分子对接显示,筛选的核心活性成分及靶点蛋白对接的结合能均＜-5kJ/mol.结论:三七—白及—紫河车可通过多成分—多靶点—多通路协同调控PLGC,为"化瘀解毒、扶正固本"治法提供科学依据.
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关键词
胃癌前病变网络药理学分子对接三七—白及—紫河车Precancerous lesions of gastric carcinomaNetwork pharmacologyMolecular dockingPanax notoginseng-Bletilla striata-Placenta hominis
分类号
R735.2（消化系肿瘤）
栏目名称
DOI
10.19381/j.issn.1001-7585.2025.19.004
发布时间
2025-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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