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UGT1 A1基因多态性检测在CPT-11个体化治疗中的应用

摘要目的:研究应用CPT-11化疗的结直肠癌患者不良反应的发生率及严重程度与UGT1A1基因多态性检测的关系。方法:应用PubMed及CNKI,检索2000-01至2014-02相关文献,共检索到英文文献232篇和中文文献10篇。结果:CPT-11的毒性与其主要的药物代谢酶 UGT1A1有关,而其酶活性的高低又受UGT1A1基因多态性的影响。多项研究表明含有UGT1A1*28及UGT1A1*6的患者应用中高剂量CPT-11后,出现III~IV度腹泻和粒细胞缺乏的风险更大,降低起始剂量则风险明显减小。结论:在应用CPT-11之前对肿瘤患者进行UGT1A1基因多态性检测有助于预测不良反应,指导临床用药。

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