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Gene editing therapy ready for cardiovascular diseases:opportunities,challenges,and perspectives

摘要Gene editing nucleases(GENs),represented by CRISPR/Cas9,have become major tools in biomedical research and offer potential cures for many human diseases.Gene editing therapy(GETx)studies in animal models targeting genes such as proprotein convertase subtilisin/kexin type 9(PCSK9),apolipoprotein C3(APOC3),angiopoietin Like 3(ANGPTL3)and inducible degrader of the low-density lipoprotein receptor(IDOL)have demonstrated the benefits and advantages of GETx in managing atherosclerosis.Here we present our views on this brand new therapeutic option for cardiovascular diseases(CVD).

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作者 Jun Zhou [1] Zhuoying Ren [1] Jie Xu [2] Jifeng Zhang [2] Y.Eugene Chen [3] 学术成果认领
作者单位 Center for Advanced Models for Translational Sciences and Therapeutics,University of Michigan Medical Center,Ann Arbor 48109,MI,USA;Department of Pharmacology,University of Michigan Medical Center,Ann Arbor 48109,MI,USA [1] Center for Advanced Models for Translational Sciences and Therapeutics,University of Michigan Medical Center,Ann Arbor 48109,MI,USA [2] Center for Advanced Models for Translational Sciences and Therapeutics,University of Michigan Medical Center,Ann Arbor 48109,MI,USA;Department of Pharmacology,University of Michigan Medical Center,Ann Arbor,MI 48109,USA [3]
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DOI 10.1515/mr-2021-0010
发布时间 2023-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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