换一批摘要抗真菌药在与心血管药物相互合用时,经常会引起药动学或药效学方面的相互作用.咪唑类抗真菌药中,酮康唑和伊曲康唑为细胞色素P450 (CYP)3A4的抑制剂,同时也是P-糖蛋白(P-gp)的抑制剂,所以与CYP3A4底物如Ca2+拮抗剂、许多抗心律失常药、辛伐他汀、洛伐他汀、阿托他汀等互用后有可能抑制上述这些底物的代谢,导致血药浓度升高或消除降低,严重时引起不良反应,或者抑制由P-gp转运的药物(如地高辛)的消除;氟康唑为CYP2C9抑制剂,有可能影响由CYP2C9介导的药物如氟伐他汀、氯沙坦和irbesartan等的代谢.烯丙胺类抗真菌药特比萘芬可以影响由CYP2D6的活性,所以与普罗帕酮、恩卡因、美西律、西苯唑啉(cibenzoline)等抗心律失常药及许多β受体拮抗剂合用,也有可能产生药动学方面的影响.
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医学主题词
抗真菌药(Antifungal Agents)抗静电剂(Antistatic Agents)抗心律失常药(Anti-Arrhythmia Agents)心血管药物(Cardiovascular Agents)地高辛(Digoxin)
分类号
R969.2（药理学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1006-0111.2002.01.026
发布时间
2004-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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