换一批磺胺类药物的毛细管高效液相色谱与电色谱研究
Study on separation of sulfonamides by capillary high-performance liquid chromatography and electrochromatography
摘要目的研究毛细管高效液相色谱(μ-HPLC)和毛细管电色谱(CEC)分离磺胺类药物,建立药物微分离分析方法.方法用ODS柱为固定相,甲醇和2 mmol*L-1磷酸缓冲液(pH 3.0～7.0)为流动相,电压为0～-15 kV,流速为10 μL*min-1,紫外检测波长254 nm.结果μ-HPLC在甲醇-2 mmol*L-1磷酸缓冲液(30∶70),pH 3.0时5种磺胺类药物实现基线分离;CEC在电压为-5 kV,甲醇-2 mmol*L-1磷酸缓冲液(30∶70),pH 5.0时5种磺胺类药物实现基线分离.结论电渗流随甲醇含量、缓冲液浓度增加而下降,随pH值、电压的增加而增加;溶质的保留值(k)随甲醇含量、缓冲液浓度、电压的增加而下降,随电压增加下降明显的是TMP,随pH值变化较复杂.在相同条件下对5种磺胺类药物的分离,μ-HPLC需67 min,CEC只需25 min,后者更适合于磺胺类药物的快速分离分析.
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医学主题词
毛细管(Capillary Tubing)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)磺胺类(Sulfonamides)研究(Research)甲醇(Methanol)
分类号
R917（药物分析）
栏目名称
DOI
10.3321/j.issn:0513-4870.2003.02.012
发布时间
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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