换一批基于网络药理-分子对接研究附子理中丸治疗溃疡性结肠炎的作用机制
The mechanism of action of Fuzi-Lizhong pill in treatment of ulcerative colitis based on network pharmacology-molecular docking
摘要利用网络药理学和生物信息学技术预测附子理中丸治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用机制.选取附子理中丸中26个入血成分(23个原型化合物及3个代谢产物)为研究对象,利用PharmMapper数据库、SwissTargetPrediction平台、GeneCards和OMIM数据库筛选及预测附子理中丸入血成分的潜在作用靶点;运用String数据库和Cytoscape软件构建蛋白相互作用(PPI)网络模型;运用DAVID平台、KEGG及Reactome数据库对潜在靶点进行GO分析和通路分析;应用Cytoscape软件构建“药物成分-作用靶点-作用通路”网络;使用AutoDock vina软件对入血成分与关键靶点进行分子对接.结果 得到附子理中丸治疗UC的潜在靶点82个,靶点主要涉及有机物反应、细胞凋亡的调节、细胞程序性死亡的调控等生物过程,通过参与癌症、结直肠癌、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和花生四烯酸代谢等信号通路来发挥治疗UC的作用.本研究从网络药理学的角度预测了附子理中丸治疗UC的作用机制,表明附子理中丸治疗UC具有多成分、多靶点和多途径的特点,为进一步深入研究其作用机制奠定了基础.
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