换一批摘要生物界存在的化学诱导临近效应是维持机体和细胞功能的重要方式,近年来诱导临近在医药领域受到了重视和应用,分子胶和蛋白靶向降解嵌合体(PROTAC)在肿瘤和免疫性疾病的治疗得到广泛的研究.分子胶和PROTAC促进两个蛋白相互靠近,诱导契合发生三元体的互补性结合,并激发目标蛋白的降解和调节信号转导.分子胶药物作用机制与传统小分子药物不同,犹如催化剂样作用促进两个蛋白的相互作用使病理性靶标蛋白降解而失活.本文从药物化学视角对处于临床研究的某些分子胶的研制过程、结构特征和作用特点作简要的讨论.
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关键词
诱导临近分子胶三元复合物泛素-蛋白酶体系统chemically induced proximitymolecular gluetriad complexubiquitin-proteasome system
分类号
914
栏目名称
DOI
10.16438/j.0513-4870.2024-0092
发布时间
2024-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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