摘要益脉康软胶囊是一种用于活血化瘀,改善微循环的中成药,用于治疗缺血性心脑血管疾病等,然而其化学成分及作用机制尚不清晰.本研究采用高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)结合全球天然产物分子网络(global natural products social molecular networking,GNPS)技术对益脉康软胶囊的化学成分进行系统分析.结果共鉴定出125个体外成分,其中包括12个首次在益脉康系列制剂及其原料药灯盏细辛中报道的化合物.在此基础上,进一步通过网络药理学方法,预测并筛选出125个成分与缺血性脑血管病及冠心病的160个"成分-疾病"交集靶点,构建"成分-靶点"相互作用网络图和蛋白互作网络图,识别出核心成分与关键靶点.GO与KEGG通路富集分析表明,益脉康软胶囊的作用机制主要涉及血管内皮生长因子信号通路、表皮生长因子受体信号通路、晚期糖基化终末产物-受体(advanced glycation end products-receptor for advanced glycation end products,AGE-RAGE)信号通路等,这些通路与血管生成、炎症调节及细胞凋亡等生物过程密切相关.分子对接验证显示,核心成分(如3,5,6,4'-四羟基-7-甲氧基黄酮、七叶树苷和山柰酚)与对应靶点(phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta,PIK3CB;Harvey rat sarcoma viral oncogene homolog,HRAS;phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1,PIK3R1)具有较强的结合活性.本研究初步明确了益脉康软胶囊的潜在药效成分群及其多靶点、多通路的作用机制,为深入阐释该制剂的现代化药理基础提供了科学依据.