换一批摘要目的 探讨手术室复用医疗器械清洗包装质量管理的方法以及具体疗效.方法 将时间在2019年1月～2019年3月之间,手术室复用医疗器械的清洗包装质量作为参照组,这一组别使用我院自制的清洗包装质量评价标准.将时间在2019年4月～2019年6月之间手术室复用医疗器械的清洗包装质量作为研究组,这一组别使用标准化的清洗流程以及严格的质量管理.对比两个组别医疗器械的清洁合格率以及包装性能的完整度.结果 研究组医疗器械的清洁合格率270件(100.00％),参照组为243件(90.00％),研究组医疗器械的清洁合格率显著高于参照组,P＜0.05.研究组医疗器械的包装性能完整度269件(99.63％),参照组为216件(80.00％),研究组医疗器械的包装性能完整度明显高于参照组,P＜0.05.结论 对手术室复用医疗器械的清洗包装,采取标准化的清洗流程以及严格的质量管理模式,能够提高医疗器械的包装质量以及性能完整度.
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