摘要目的 探讨ALOX15对BGC823细胞铁死亡的作用.方法 建立过表达ALOX15或干扰ALOX15表达的BGC823细胞株,采用实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹(Western Blot)法验证其转染效率.CCK-8法检测过表达ALOX15或干扰ALOX15表达的BGC823细胞的增殖情况,使用试剂盒测定各组细胞中亚铁离子(Fe2+)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平,Western Blot法检测各组细胞中谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白水平.结果 成功构建过表达ALOX15或干扰ALOX15表达的BGC823细胞株.pcDNA3.1-ALOX15组24、48 h细胞增殖率及GSH水平、GPX4表达水平低于pcDNA3.1组、Control组,ROS水平、MDA水平、Fe2+水平、ALOX15 mRNA及蛋白水平高于pcDNA3.1组、Contro l组,差异有统计学意义(P<0.05);而转染si-ALOX15后,si-ALOX15组BGC823细胞24、48 h细胞增殖率及GSH、GPX4表达水平高于si-NC组,ROS水平、MDA水平、Fe2+水平、ALOX15 mRNA及蛋白水平低于si-NC组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 上调ALOX15的蛋白表达水平可促进胃癌细胞铁死亡.
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