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拷贝数变异与遗传病

Copy number variations and genetic diseases

摘要篇首: 拷贝数变异(copy number variations, CNV)是指与参照基因组比较,1kb至1Mb的DNA片段的缺失、插入、重复、倒位和复杂多位点的变异 [1-3].CNV广泛存在于人类和其他哺乳动物的基因组中.是一种重要的结构变异(structural variant),影响基因的表达.在2006年11月23号的<Nature>杂志上[4],来自英国Wellcome Sanger研究所以及美国Affymetrix公司等多国研究人员组成的研究小组公布了第1张人类基因组的第1代CNV图谱(first-generation CNV map),后续又有3篇文章陆续发表在<Nature Genetics>和<Genome Research>杂志上[5-7],聚焦这一重大发现.

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医学主题词 遗传(Heredity)
DOI 10.3969/j.issn.1008-8199.2010.10.001
发布时间 2010-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1009-1012页

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