换一批
换一批摘要IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)全称“系膜增生性IgA肾病”(mesangial proliferative IgA nephropathy),1968年Berger首先对此进行了描述,故也称为Berger's病.其特征性改变是IgA在肾小球系膜区弥漫沉积,但临床表现五花八门,组织形态学上也无固定特征.事实上,很多学者已认识到它不是一种单一的疾病,而是由各种不同损伤机制带来的具有共性的组织反应[1-2].IgAN是我国最常见的肾小球疾病,约占原发性肾小球肾炎的45.3％,占肾小球疾病总体的33.2％[3].约20％ ～40％的IgAN患者在明确诊断后20年内进展至终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)[4].因此,对IgAN发病机制的研究始终是肾脏病学领域的热点.
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分类号
R692.6
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1008-8199.2011.10.001
发布时间
2011-12-23
基金项目
南京军区医药卫生科研基金（08 MA095）
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