法尼酯衍生物X受体基因多态性与2型糖尿病的相关性研究

Correlation analysis between FXR gene polymorphisms and susceptibility to T2DM

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摘要目的：2型糖尿病（ type 2 diabetes，T2DM）的发病机制目前尚未阐明。文中旨在探讨法尼酯衍生物X受体（ far-nesoid X receptor，FXR）基因多态性与华东汉族人群T2DM的相关性。方法连续收集2014年1月至2015年8月南京军区南京总医院健康体检中心的患者467例，T2DM患者240例（病例组），对照组227例。采用连接酶检测反应方法对FXR基因中11个单核苷酸多态性位点进行基因分型。利用非条件Logistic回归校正年龄、性别、吸烟、饮酒后，在不同遗传模式下分析各基因型与T2DM的相关性。结果 OR值比较，rs1030454 GG基因型发生T2DM的风险较AA型高2．78倍[GG∶AA＝3．78（1．56～11．15）∶1．00，P＝0．017]，GA＋GG较AA有增加T2DM发病风险的趋势[GA＋GG∶AA ＝2．87（1．01～7．53）∶1．00，P＝0．049]。rs10860598 GA较AA能够降低T2DM发病风险[GA∶AA＝0．45（0．14～0．94）∶1．00，P＝0．025]，GA＋GG较AA有降低T2DM发病风险的趋势[0．52（0．25～0．95）∶1．00，P＝0．049]。 rs11110411 CT、CT＋CC较TT 能降低T2DM发病风险（P＝0．016、0．024）。 rs17030270 GA、GA＋GG较AA T2DM发病风险降低（P＝0．018、0．032）。结论 FXR基因多态性与华东汉族人群T2DM遗传易感性相关，FXR基因变异在T2DM发病过程中起作用。