摘要目的：研究表明化疗药物耐药和与消化道肿瘤相关的一系列基因分子突变密切相关。文章研究野生型人剪切修复基因XPD转染人胰腺癌PANC-1细胞后对结合型紫杉醇敏感性的影响。方法将空载质粒pEGFP-N2及重组质粒pEGFP-N2／XPD通过瞬时转染于人胰腺癌PANC-1细胞。设正常对照组（不作任何处理）、空载质粒转染组（空载质粒pEGFP-N2转染）、重组质粒XPD转染组（重组质粒pEGFP-N2／XPD转染）。使用RT-PCR和Western blot方法检验转染后XPD mRNA及蛋白表达；MTT实验检测结合型紫杉醇对XPD转染后PANC-1细胞增殖活性的变化；流式细胞仪检测XPD转染后PANC-1细胞在结合型紫杉醇作用下凋亡反应的差异。结果重组质粒XPD转染组中XPD mRNA表达量（9．572±0．345）和蛋白表达量（1．055±0．012）较正常对照组（1．125±0．043，0．302±0．002）及空载质粒转染组（1．273±0．057，0．378±0．004）明显升高（P＜0．01）；正常对照组与空载质粒转染组XPD mRNA和蛋白表达量差异无统计学意义（ P＞0．05）。 MTT结果显示不同浓度结合型紫杉醇作用PANC-1细胞24 h后，重组质粒XPD转染组的A值均明显低于正常对照组、空载质粒转染组，差异均有统计学意义（ P＜0．05）；正常对照组与空载质粒转染组差异无统计学意义（ P＞0．05）。流式细胞仪检测结果显示不同浓度结合型紫杉醇作用PANC-1细胞24 h后，重组质粒XPD转染组细胞凋亡率均明显高于正常对照组、空载质粒转染组，差异均有统计学意义（ P＜0．01）；正常对照组与空载质粒转染组差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论通过XPD转染PANC-1细胞可明显增强PANC-1细胞对结合型紫杉醇的化疗敏感性。