换一批自体干细胞移植治疗系统性轻链型淀粉样变性的历史、现状与未来
Autologous stem cell transplantation for the treatment of systemic light chain amyloidosis:History,current status,and future
摘要系统性轻链(AL)型淀粉样变性是一种罕见的克隆性浆细胞疾病,整体预后不良.自体干细胞移植(ASCT)作为AL型淀粉样变性的重要治疗策略之一,在改善患者预后方面具有显著优势.文章系统回顾了ASCT治疗AL型淀粉样变性的发展历程,深入探讨了移植标准、移植前诱导方案、移植后巩固和维持治疗以及移植远期疗效等关键临床问题,并对新型药物时代的ASCT的地位、复发难治性患者中ASCT的治疗价值等未来研究方向进行了展望,以期提高对ASCT在治疗AL型淀粉样变性中的认识.
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关键词
自体干细胞移植系统性轻链型淀粉样变性诱导治疗autologous stem cell transplantationsystemic light chain amyloidosisinduction therapy
分类号
R597.2（全身性疾病）
栏目名称
DOI
10.16571/j.cnki.2097-2768.2025.06.001
发布时间
2025-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（86270767）
江苏省重点研发计划(社会发展)面上项目（BE2023797）
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