摘要目的 评估长链非编码 RNA(lncRNA)HOXC-AS1 在肺腺癌中的表达差异及其与临床结局的关联性,探讨其作为诊断和预后生物标志物的潜在价值.方法 选取 2016 年 9 月至 2018 年 9 月于徐州市中心医院胸外科接受肺叶切除术且术后病理TNM分期确诊为Ⅰ-Ⅱa期肺腺癌的 50 例患者.从 TCGA 检索肺腺癌转录组数据,比较HOXC-AS1 在肺腺癌与正常肺组织中的表达量,并分析与患者临床病理参数的关系.采用受试者工作特征(ROC)曲线衡量诊断效能,实验 Kaplan-Meier 曲线和 Cox 比例风险模型评估生存影响.采用 qPCR 检测 50 例肺腺癌患者组织标本中HOXC-AS1 的相对表达量.以HOXC-AS1 表达水平的中位数为切分点,将肺腺癌患者分为高表达组与低表达组,并进一步分析两组间临床病理特征的关联性.将 HOXC-AS1 表达值与显著临床变量整合,构建列线图预测 1、3、5 年生存率.结果 数据库分析显示,HOXC-AS1 在肺腺癌肿瘤样本中的转录水平明显高于正常肺组织(P<0.05).HOXC-AS1 能够有效区分肺腺癌组织与正常肺组织,其曲线下面积(AUC)为 0.724(95％CI:0.677～0.772).生存分析结果显示,HOXC-AS1 高表达组患者的总体生存期(OS)明显短于HOXC-AS1 低表达组(P=0.021).qPCR结果显示,HOXC-AS1 在肺腺癌患者的肿瘤组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.001),且与肿瘤分化程度、淋巴结转移及肿瘤分期相关(P<0.05).Kaplan-Meier生存分析的结果显示,HOXC-AS1 高表达组患者的总体生存率显著低于低表达组(P=0.017).多因素 Cox 分析显示,淋巴结转移、肿瘤分期及 HOXC-AS1 高表达为肺腺癌患者预后的危险因素(P<0.05).结论 HOXC-AS1 在肺腺癌中高表达,并与患者不良预后密切相关,有望作为肺腺癌诊断与预后评估的新型分子靶点.