摘要目的 探究微小 RNA(miR)-410-3p 靶向 Sine oculis 同源框 4(SIX4)对胆囊癌细胞恶性生物学行为的影响.方法 qRT-PCR 检测人胆囊上皮细胞(HGBEC)和人胆囊癌细胞(GBC-SD、SGC996、NOZ)中 miR-410-3p 和 SIX4 mRNA 相对表达量.采用完全随机分组设计,将 GBC-SD 细胞分为空白组、miR-NC 组、miR-410-3p mimics 组、miR-410-3p mimics+pcDNA-NC 组、miR-410-3p mimics+pcDNA-SIX4 组.qRT-PCR 检测 miR-410-3p 和 SIX4 mRNA 表达;噻唑蓝(MTT)检测细胞活力;平板克隆检测细胞克隆形成率;Transwell 小室评估细胞迁移和侵袭能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot 检测细胞中SIX4、增殖细胞核抗原(PCNA)、E 钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)和 Bcl-2相关 X 蛋白(Bax)蛋白表达.结果 与 HGBEC 细胞相比,GBC-SD、SGC996 和NOZ 细胞miR-410-3p 表达降低(P<0.05);SIX4 mRNA 表达升高(P<0.05).与miR-NC 组相比,转染 miR-410-3p mimics 的 GBC-SD 细胞 miR-410-3p 表达、细胞凋亡率、E-cadherin 和 Bax 蛋白表达升高(P<0.05);SIX4 mRNA 表达、细胞 A570 值、克隆形成率、细胞迁移和侵袭数量、SIX4、PCNA 和 vimentin 蛋白表达下降(P<0.05).与 miR-410-3p mimics+pcDNA-NC 组相比,转染 miR-410-3p mimics+pcDNA-SIX4 的 GBC-SD 细胞凋亡率、E-cadherin 和 Bax 蛋白表达下降(P<0.05);SIX4 mRNA 表达、细胞 A570 值、克隆形成率、细胞迁移和侵袭数量、SIX4、PCNA 和 vimentin 蛋白表达升高(P<0.05);双荧光素酶报告基因证实 miR-410-3p 与 SIX4 具有靶向调控关系.结论 过表达 miR-410-3p 靶向下调 SIX4抑制胆囊癌细胞的恶性生物学行为.